• Rada Przejrzystości AOTMiT przygotuje stanowisko w sprawie objęcia refundacją popularnego leku stosowanego w leczeniu otyłości 
• Eksperci zajmą się także możliwością zakwalifikowania jako świadczeń porady pielęgniarskiej w zakresie leczenia ran trudno gojących się i przewlekłych oraz leczenia gruźlicy wielolekoopornej w poradniach
• W agendzie znalazły się także ocena leku Akeega w leczeniu raka gruczołu krokowego czy zasadności refundacji w indywidualnych przypadkach leków Mytelase i Xuriden

Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) przygotuje na najbliższym posiedzeniu swoje stanowiska w sprawie m. in. ewentualnej refundacji leku Wegovy (semaglutyd) w ramach programu lekowego „Leczenie choroby otyłościowej”.

To jeden z siedmiu tematów zaplanowanych na posiedzenie 28 września br.

Wegovy jest, przypomnijmy, lekiem stosowanym w leczeniu pacjentów z otyłością, zawierającym semaglutyd. Nie jest refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ).

Semalglutyd refundowany jest obecnie wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu 2 i znajduje się na wykazie leków przysługujących bezpłatnie osobom, które ukończyły 65. rok życia.

Podczas zaplanowanego na najbliższy poniedziałek posiedzenia eksperci ocenią zasadność objęcia ewentualną refundacją leku w programie lekowym.

W agendzie znalazła się ponadto ocena leków:

• Akeega (niraparibum + abirateroni acetas)w ramach programu lekowego B.56. „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)
• Polpril Nebi (ramiprilum + nebivololi hydrochloridum), w terapii m. in. nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności serca, choroby wieńcowej, nadciśnienia tętniczego z towarzyszącą niewydolnością serca czy nadciśnienia tętniczego z towarzyszącą chorobą wieńcową.

Eksperci zajmą się także możliwością zakwalifikowania jako świadczeń opieki zdrowotnej:

• porady pielęgniarskiej dotyczącej leczenia ran trudno gojących się i przewlekłych,
• leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych.

Powstaną także stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację:

• produktu leczniczego Mytelase (ambenonii chloridum), we wskazaniu miastenia ciężka rzekomoporaźna w przypadku nietolerancji pirydostygminy;
• produktu leczniczego Xuriden (uridine triacetate) we wskazaniu encefalopatia padaczkowa typu 50 zależna od urydyny dla indywidualnego pacjenta.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.