• Od 1 października w trzech terapiach pojawią się tańsze odpowiedniki, które przełamią monopol leków oryginalnych i obniżą koszty leczenia o 25–50 procent
• Zmiany obejmują m.in. brywaracetam, seleksypag oraz połączenie azelastyny z flutykazonem, stosowane w neurologii, tętniczym nadciśnieniu płucnym i ciężkim alergicznym nieżycie nosa
• Według Krajowych Producentów Leków wejście konkurencji ma przynieść NFZ kilkanaście milionów złotych oszczędności rocznie, a pacjentom średnio około 10 zł mniej dopłaty za te leki w aptece
• Na liście G1 przybędzie 12 produktów produkowanych w Polsce, a dzięki statusowi krajowej produkcji dopłaty pacjentów do tych leków mają być niższe o 10 procent
• Po blisko pięciu latach na listę wraca polski alfakalcydol, a do wykazu G1 dołącza również hydroksychlorochina krajowego producenta stosowana w chorobach autoimmunologicznych
• Na październikowej liście pojawią się także kolejne konkurencyjne leki krajowych producentów, w tym dapagliflozyna, której niższa cena może według KPL wygenerować oszczędności sięgające blisko 13 mln zł

Od 1 października nastąpią zmiany na wykazie leków refundowanych. Znajdą się na niej m.in. trzy ważne leki z niższą ceną. Stanie się tak dzięki wprowadzeniu tańszych leków, które przełamały monopol produktów oryginalnych.

Pojawienie się nowej alternatywy dla dotychczasowych potentatów obniżyło koszty terapii od 25 do 50 procent. 

Chodzi o substancje stosowane w leczeniu trzech zróżnicowanych schorzeń: brywaracetam, seleksypag i azelastyna + flutykazon.

Brywaracetam to substancja stosowana w neurologii u pacjentów zmagających się z najcięższymi postaciami epilepsji oraz encefalopatiami padaczkowymi. Pomaga chorym, u których standardowe leczenie nie przynosiło rezultatów, a powtarzające się napady prowadziły do postępującego uszkodzenia mózgu.

Seleksypag to lek ratujący życie w przebiegu bardzo ciężkiej i postępującej choroby tętniczego nadciśnienia płucnego. Bez leczenia średni czas przeżycia od diagnozy wynosi zaledwie 2,5 do 3 lat. Dzięki nowoczesnej terapii pacjenci mogą żyć z chorobą nawet 10–15 lat, zachowując aktywność zawodową i dobrą jakość życia.

Azelastyna + flutykazon to dwuskładnikowe połączenie uderzające w najczęstszą chorobę alergiczną w Polsce. Przeznaczone jest dla osób cierpiących na umiarkowaną lub ciężką postać nieżytu nosa, która bez skutecznych leków w ogromnym stopniu utrudnia codzienne funkcjonowanie, pracę i sen.

- Pojawienie się na październikowej liście refundacyjnej pierwszych konkurujących po wygaśnięciu monopolu na rynku leków przyniesie NFZ kilkanaście milionów złotych dodatkowo rocznie.

Natychmiastowe oszczędności w swoich portfelach odczują pacjenci – średnio około 10 zł mniej za te leki w aptece – komentuje Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.

Październikowe zmiany dotyczą też leków z listy G1 i G2, czyli produktów wytwarzanych w Polsce i z polskich substancji czynnych (API).

W październiku br. na wykaz G1-  leków produkowanych w Polsce - dodano 12 produktów. Po blisko 5 latach nieobecności na listę wraca alfakalcydol polskiego producenta. Stosuje się go m.in. w niedoczynności przytarczyc i innych zaburzeniach gospodarki wapniowo-fosforanowej.

To niezwykle uciążliwa choroba, wiążąca się z bolesnymi i nieprzewidywalnymi skurczami całego ciała oraz ryzykiem groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca.

O skali zapotrzebowania na tę terapię najlepiej świadczą liczby: przed utratą refundacji polscy pacjenci kupowali rocznie około 250 tysięcy opakowań tego leku.

Do listy G1 dopisano również hydroksychlorochinę polskiego producenta – lek przeciwzapalny stosowany w chorobach autoimmunologicznych - reumatoidalnym zapaleniu stawów, toczniu rumieniowatym oraz w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów u dzieci.

Pojawienie się nowych opakowań na liście produktów krajowych to efekt starań wytwórców, którzy – dążąc do maksymalizacji lokalnego udziału w łańcuchu dostaw – przenieśli wybrane procesy produkcyjne do Polski lub dopełnili niezbędnych procedur certyfikujących ich wytwarzanie w kraju.

- Łączna sprzedaż wymienionych leków włączonych na wykaz G1 sięga ok. 3,5 mln opakowań rocznie. Dzięki uzyskaniu statusu produkcji krajowej dopłaty pacjentów w aptekach zostaną obniżone o 10 procent, co w ujęciu rocznym wygeneruje dla chorych pacjentów ponad 3 mln zł realnych oszczędności – podkreśla Krzysztof Kopeć.

Firmy zrzeszone w KPL wprowadziły na październikową listę dotychczas niefinansowaną cząsteczkę – dydrogesteron, objętą refundacją w hormonalnej terapii zastępczej oraz we wskazaniach związanych z niedoborem progesteronu, m.in. w leczeniu endometriozy.

Wśród dodanych w październiku br. leków krajowych producentów znalazły się powszechnie stosowane terapie kardiologiczne, takie jak połączenie peryndoprylu z amlodypiną w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przeciwzakrzepowy apiksaban stosowany m.in. w profilaktyce żylnych powikłań zatorowych.

Na wykaz trafił również lek urologiczny oksybutynina oraz połączenie tramadolu z paracetamolem, refundowane m.in. w chorobach nowotworowych.

Są też kolejne konkurujące na rynku leki: metylofenidat, olanzapina, apiksaban, paliperydon oraz dapagliflozyna. Ta ostatnia ma szczególne znaczenie systemowe.

Dapagliflozyna pozostaje jedną z najbardziej kosztochłonnych molekuł w refundacji aptecznej. Pojawienie się kolejnego konkurencyjnego leku, którego cena jest o ponad 5 proc. niższa od leku wyznaczającego dotychczasowy limit w grupie, stwarza potencjał do wygenerowania oszczędności sięgających blisko 13 mln zł. 

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.