В октябре 2025 года Европейская комиссия опубликовала в Официальном журнале ЕС новые имплементационные регламенты, устанавливающие стандарты надлежащей производственной практики (GMP) для ветеринарных лекарственных средств. С 16 июля 2026 года отрасль переходит от использования руководства EudraLex Volume 4 к нормам прямого действия, имеющим обязательную юридическую силу.
Классификация: Плюс один
Тональность 0
Информативность 0
www.tsenovik.ru