Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов

Дата публикации: 03-02-2026 14:14:00

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект Постановления Правительства РФ, обновляющий нормативную базу в сфере производства лекарственных средств для животных. Документ разработан в целях реализации новых норм законодательства и гармонизации российского права со стандартами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Классификация: Экономика

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность
1	Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС	0	0
2	Новая редакция правил регулирования обращения ветеринарных лекарств в ЕАЭС	0	0
3	Производителям ветпрепаратов предстоит обновить регистрационные досье по требованиям ЕАЭС	0	0
4	ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов	0	0
5	Закон о новых госпошлинах при регистрации ветпрепаратов приняли в Госдуме	0	0
6	Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в рамках ЕАЭС	0	0
7	Переходный период по ветеринарным препаратам в ЕАЭС: как успеть подготовить досье к новым требованиям	0	0
8	Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов	0	0
9	Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств	0	0
10	Назад в будущее: Новые требования GMP для производителей ветпрепаратов в ЕС	0	0

• Тональность 0
• Информативность 0
• www.tsenovik.ru