Назад в будущее: Новые требования GMP для производителей ветпрепаратов в ЕС

Дата публикации: 05-03-2026 12:09:00

В октябре прошлого года в Официальном журнале Европейского Союза были опубликованы два новых Имплементационных регламента Комиссии, устанавливающих Надлежащую производственную практику (Good Manufacturing Practice, GMP) для ветеринарных лекарственных препаратов — (ЕС) 2025/2091 [1] и для активных фармацевтических субстанций, используемых в качестве исходных материалов в этих препаратах — (ЕС) 2025/2154 [2]. Вступление в силу новых требований запланировано на июль 2026 года.

Классификация: Плюс один

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность
1	ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов	0	0
2	Новые требования к документам при проведении инспекции лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок вступают в силу с 1 июня 2026 года	0	0
3	Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств	0	0
4	Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов	0	0
5	ЕАЭС ввело обновленные нормы на содержание 75 ветеринарных веществ в молочных и мясных продуктах	0	0
6	GMP-инспекции производителей ветпрепаратов в ноябре-декабре 2025 года	0	0
7	Маркировка ветпрепаратов: что изменилось в 1С и зачем теперь указывать конкретный объект	0	0
8	Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов	0	0
9	Маркировка ветпрепаратов: как учитывать перемещения между складами по новым правилам	0	0
10	ФГБУ «ВГНКИ» проверило четырех производителей ветпрепаратов за рубежом с начала 2026 года	0	0

• Тональность 0
• Информативность 0
• www.tsenovik.ru