-創薬標的分子が機能するメカニズムの解明に期待-
2026年9月25日
東京大学
理化学研究所
バイオ産業情報化コンソーシアム
千葉大学
大阪大学
-創薬標的分子が機能するメカニズムの解明に期待-
東京大学 大学院薬学系研究科の竹内 恒 教授、幸福 裕 講師、外山 侑樹 助教、山本 泰雅 大学院生と、理化学研究所 生命医科学研究センターの嶋田 一夫 チームディレクター(研究当時、兼:バイオ産業情報化コンソーシアム(JBIC)特別顧問(研究当時))、千葉大学 大学院薬学研究院の西田 紀貴 教授、大阪大学 大学院薬学研究科の上田 卓見 教授らによる研究チームは、溶液中での生体分子の動きを原子分解能で解析できる核磁気共鳴(NMR)法を用いて、ヒトの膜タンパク質のダイナミックな動きを高感度に観測する技術を新たに開発しました。
本研究では創薬標的の50%を占めるとされるヒト膜タンパク質を高効率に生産できるヒト細胞を用いて、従来は困難であるとされた高度な重水素標識を可能とする技術を開発し、NMR法を用いたヒトの膜タンパク質の解析で従来の約4倍の高感度化を達成しました。本技術は、重要な創薬標的である膜タンパク質の機能解明に役立つ他、生きた細胞内のタンパク質を原子分解能で解析するインセルNMR法にも応用できることから、創薬研究を含めた様々な応用研究が期待できます。
詳細は東京大学のホームぺ―ジをご覧ください。
原論文情報理化学研究所 広報部 報道担当
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