Categoría: la AEMPS
Referencia: AEMPS, 17/2026

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha convertido en la primera agencia reguladora europea que ha participado en un programade pasantías internacionales con la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS). Este proyecto pionero se enmarca en el Memorando de Entendimiento firmado entre la OPS y la AEMPS. El programa, que cuenta con el apoyo del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), busca crear un puente de intercambio formativo entre Europa y América Latina con el objetivo de fortalecer las capacidades regulatorias en ámbitos clave como vacunas, productos biotecnológicos y biosimilares, así como apoyar el desarrollo de sistemas regulatorios sólidos en la región.

Durante una semana de trabajo, se han dado cita en la sede de la AEMPS los participantes procedentes de las agencias reguladoras de El Salvador, México, Chile y Brasil, que han formado parte de este programa de intercambio técnico en el que compartieron experiencias y buenas prácticas con el equipo de la AEMPS. Esta actividad forma parte de la fase presencial del curso “Regulación Sanitaria de Medicamentos de Origen Biológico” (edición 2025–2026), en el que los participantes adquieren competencias para la evaluación de este tipo de medicamentos y aplican la herramienta global de la OMS destinada a analizar los sistemas regulatorios nacionales, identificar áreas de mejora y diseñar planes de fortalecimiento institucional.

Los profesionales fueron seleccionados por su desempeño destacado en la fase virtual del curso. En ella, desarrollaron un proyecto final en el que evaluaron sus propios sistemas regulatorios utilizando la metodología de la OMS, identificando brechas y proponiendo acciones concretas para reforzar la capacidad de sus instituciones.