"Чтобы она была как все". Как по-настоящему маленькой девочке помогают расти

Дата публикации: 15-07-2022 07:00:01

Соне восемь лет, она на голову ниже сверстников, у нее маленькие ручки и ножки, и она часто болеет. У Сони ахондроплазия — редкое генетическое заболевание, при котором нарушается процесс роста костей. Недавно Соня начала принимать новое лекарство — и есть надежда, что оно поможет. Ее семья даже не знает, сколько оно стоит, потому что его закупил государственный фонд "Круг добра". ТАСС продолжает серию материалов о детях, которым помогает эта организация

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	"Круг добра" в ближайшие дни получит 10 млрд рублей на закупку лекарств для детей	0	0	25-05-2021
2	В России более 90% детей со спинальной мышечной атрофией обеспечили лечением	0	0	17-11-2021
3	Препараты от фонда "Круг добра" уже получают шесть детей	0	0	08-04-2021
4	Невролог Михайлова: Лечение детей со СМА для семьи остается бесплатным	0	8.66	08-08-2026
5	Женщина подала в суд на новгородский минздрав из-за лекарства для дочери с редкой болезнью	0	0	21-02-2020
6	Фонд "Круг добра" закупит препараты для 80 детей с редкими заболеваниями	0	0	09-07-2021
7	В Петербурге мать через суд требует снабдить ее ребенка препаратом стоимостью свыше $1 млн	0	0	24-08-2020
8	Семье ребенка из Забайкалья удалось собрать более 160 млн рублей для лечения	0	0	31-05-2021
9	Первые поставки лекарств для пациентов фонда "Круг добра" уже начались	0	0	16-03-2021
10	"Круг добра" закупил первые препараты для пациентов со спинальной мышечной атрофией	0	0	26-02-2021

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.