Женщина подала в суд на новгородский минздрав из-за лекарства для дочери с редкой болезнью
Дата публикации: 21-02-2020 15:02:15
Она считает, что ведомство намеренно затягивает с закупкой препарата и не предпринимает действий, чтобы помочь ребенку, который страдает спинальной мышечной атрофией
Схожие новости
Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.