Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств

Дата публикации: 01-04-2026 14:21:00

На портале проектов нормативных правовых актов опубликовано для общественного обсуждения новое Положение о лицензировании производства лекарственных средств. Документ, подготовленный Минпромторгом России, призван заменить действующие правила. Предполагается, что новые нормы вступят в силу 1 сентября 2026 года и будут действовать до 1 сентября 2032 года.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Правила уничтожения недоброкачественных ветпрепаратов обновят в 2026 году	0	5	24-02-2026
2	Срок получения лицензии на ветпрепараты сократят до 8 рабочих дней	0	7	31-03-2026
3	Изменены сроки предоставления лицензии на производство лекарственных средств	0	5	13-01-2026
4	Новые требования к документам при проведении инспекции лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок вступают в силу с 1 июня 2026 года	0	5	21-05-2026
5	Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств	0	5	20-04-2026
6	Минпромторг хочет получить право отзывать лицензии у производителей лекарств	0	0	15-01-2020
7	ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств	0	7	02-07-2026
8	Принудительная лицензия на лекарственные средства: Новые правила Конституционного Суда РФ	0	7	12-03-2026
9	Статус «технологического лидера»: что получит фармотрасль от инициативы Минэкономразвития	5	7	30-06-2026
10	Новые ветеринарные правила по гриппу птиц вступят в силу с 1 марта	0	5	27-02-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 7. Источник: www.tsenovik.ru.