Фармпроизводители должны быть готовы к внеплановым проверкам и их негативным последствиям

Дата публикации: 26-08-2026 14:30:00

С 15 августа 2026 года вступили в силу изменения в ряд законов, касающихся обращения лекарственных средств и лицензирования деятельности по их производству. Надзорным органам предоставлена возможность оперативно пресекать выявленные нарушения правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Внеплановый контроль фармпроизводителя может начаться в течение 72 часов.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Лицензии фармпроизводителей будут приостанавливать на 120 дней за критические нарушения с 15 августа 2026 года	0	19.49	17-08-2026
2	Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств	0	7	01-04-2026
3	Правила уничтожения недоброкачественных ветпрепаратов обновят в 2026 году	0	5	24-02-2026
4	Новые требования к документам при проведении инспекции лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок вступают в силу с 1 июня 2026 года	0	5	21-05-2026
5	Федеральный закон от 4 августа 2026 г. N 324-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и отдельные законодательные акты Российской Федерации"	0	15.82	12-08-2026
6	По итогам GMP-инспекций: 95,8% фармпредприятий не проходят первичные проверки без замечаний	0	15.06	11-08-2026
7	В РФ ужесточили контроль за производством лекарств	0	13.23	04-08-2026
8	Федеральный закон от 4 августа 2026 г. N 323-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами"	0	15.31	12-08-2026
9	ЕАЭС ввело обновленные нормы на содержание 75 ветеринарных веществ в молочных и мясных продуктах	0	14.46	12-01-2026
10	Определен механизм надзора за промышленной продукцией	0	14.85	28-08-2026

Классификация: Экономика. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 13.54. Источник: www.tsenovik.ru.