Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств

Дата публикации: 20-04-2026 15:13:00

14 апреля 2026 года было принято Распоряжение Коллегии ЕЭК № 49 о проекте Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза». Коллегия предложила одобрить проект Решения и представить его для рассмотрения Советом ЕЭК.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств	0	7	02-07-2026
2	Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС	0	5	26-02-2026
3	ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов	0	7	28-01-2026
4	Единые стандарты хранения: Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по температурному картированию на фармскладах	5	7	28-04-2026
5	Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов	0	5	03-02-2026
6	Назад в будущее: Новые требования GMP для производителей ветпрепаратов в ЕС	0	8	05-03-2026
7	Правила уничтожения недоброкачественных ветпрепаратов обновят в 2026 году	0	5	24-02-2026
8	Бизнес представил 4й пакет поправок в евразийское законодательство об обращении ветпрепаратов	0	5	26-06-2026
9	Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС	0	5	25-03-2026
10	Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств	0	7	01-04-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 5. Источник: www.tsenovik.ru.