Минздрав зарегистрировал российский биоаналог препарата для лечения псориаза

Дата публикации: 03-03-2025 13:57:13

Для разработки и исследования препарата ученым понадобилось восемь лет, отметили в пресс-службе фармкомпании "Генериум"

Основное содержимое страницы с новостью.

Для разработки и исследования препарата ученым понадобилось восемь лет, отметили в пресс-службе фармкомпании "Генериум"

ВЛАДИМИР, 3 марта. /ТАСС/. Минздрав РФ зарегистрировал первый в России биоаналог препарата для лечения бляшечного псориаза и псориатического артрита у детей и взрослых. Восемь лет понадобилось ученым для разработки и исследования препарата, сообщили ТАСС в пресс-службе фармкомпании "Генериум".

"Генериум" получил регистрационное удостоверение на препарат "Стилейкин" (МНН: устекинумаб), предназначенный для лечения бляшечного псориаза и псориатического артрита у детей и взрослых", - говорится в сообщении.

В пресс-службе отметили, что этот препарат является первым зарегистрированным в РФ биоаналогом устекинумаба. Лекарственная форма - раствор для подкожного введения. "Для разработки, доклинических и клинических исследований препарата ученым "Генериум" понадобилось почти 8 лет", - сообщили в пресс-службе.

По данным клинических рекомендаций Минздрава России, псориаз относится к числу наиболее распространенных заболеваний кожи и встречается у 1-2% населения стран мира. Распространенность псориаза (число всех известных случаев заболевания) в 2021 году составляла 243,7 на 100 тыс. населения; заболеваемость (вновь выявленные случаи за год) - 59,3 на 100 тыс. населения. "Биоаналог устекинумаба прошел клинические исследования первой и третьей фазы, последнее прошло на базе 33 медицинских центров, в нем приняли участие 422 пациента. В самое ближайшее время препарат станет доступен широкому кругу пациентов", - сказал генеральный директор АО "Генериум" Даниил Талянский.

Среди продуктов фармкомпании это второй биотехнологический продукт в области ревматологии. Препарат с МНН тоцилизумаб для терапии ревматоидного артрита, в том числе системного ювенильного идиопатического артрита, терапии тяжелых состояний при COVID-19 и жизнеугрожающего синдрома высвобождения цитокинов был зарегистрирован в сентябре 2024 года. 

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	В России готовится к регистрации отечественный препарат для лечения рака	0	0	07-06-2019
2	В РФ готовится к испытаниям отечественный препарат для лечения аутоиммунных заболеваний	0	0	16-07-2019
3	Минздрав зарегистрировал инновационный препарат для лечения системной склеродермии	0	0	19-03-2025
4	"Известия": создание вакцины против коронавируса из Китая займет не менее полугода	0	0	22-01-2020
5	В Минздраве рассказали, когда начнутся испытания российского препарата для лечения СМА	0	0	29-02-2020
6	Biocad подала документы для регистрации в РФ препарата против гемофилии В	0	0	17-04-2025
7	В России разрабатывают лечение муковисцидоза с помощью геномного редактирования	0	0	14-01-2019
8	Минздрав: запасов "Фризиума" хватит до регистрации противосудорожного препарата в России	0	0	17-09-2019
9	Правительство согласовало создание регистра россиян, имеющих право на льготы на лекарства	0	0	15-02-2020
10	Экспертизу находящегося на регистрации в России "Фризиума" могут завершить к марту	0	0	29-11-2019

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.