Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Хочется арбуза // Одиннадцатилетнего мальчика спасут дорогие лекарства

Дата публикации: 20-08-2026 23:51:58

Матвей Яруллин живет с мамой, папой и старшей сестрой в Сургуте. Однако дома он не был с февраля. Мальчик проходит лечение в Санкт-Петербурге и прямо сейчас находится в стерильном боксе. У Матвея острый лимфобластный лейкоз. Три недели назад ему провели трансплантацию костного мозга, донором стала его мама Лариса. В боксе Матвей ждет, когда его иммунитет начнет восстанавливаться, а состояние улучшаться. Чтобы это случилось, очень нужны лекарства — иммуноглобулины и препарат револейд, который повышает уровень тромбоцитов. Однако родителям Матвея надо приобрести их самостоятельно, а стоимость лекарств — без малого полтора миллиона рублей. Таких денег у Яруллиных нет.

Основное содержимое страницы с новостью.

Матвей Яруллин живет с мамой, папой и старшей сестрой в Сургуте. Однако дома он не был с февраля. Мальчик проходит лечение в Санкт-Петербурге и прямо сейчас находится в стерильном боксе. У Матвея острый лимфобластный лейкоз. Три недели назад ему провели трансплантацию костного мозга, донором стала его мама Лариса. В боксе Матвей ждет, когда его иммунитет начнет восстанавливаться, а состояние улучшаться. Чтобы это случилось, очень нужны лекарства — иммуноглобулины и препарат револейд, который повышает уровень тромбоцитов. Однако родителям Матвея надо приобрести их самостоятельно, а стоимость лекарств — без малого полтора миллиона рублей. Таких денег у Яруллиных нет.

Матвей почти не выходит из стерильного бокса. Ему почти все время нехорошо. Изредка выйти получается — чтобы размять ноги. Но ненадолго и недалеко. Надев маску, конечно. А иногда к нему в бокс заходят люди, закутанные в медицинские стерильные одежды,— не понять сразу, кто это, похожие друг на друга, как инопланетяне.

— Низкий уровень иммунитета,— объясняет Лариса.

— Беречься надо.

Самому Матвею говорить сейчас трудно. У него сильное раздражение слизистой рта и горла. Он даже питается через зонд и внутривенно. Мечтает о том, чтобы нормально поесть, как раньше: маминых котлет, клубники килограмм. Малины. Арбуза, ему очень хочется арбуза!

Еще Матвею очень хочется домой в Сургут, где они с мамой уже не были полгода. Дома остались папа, сестра и кот Васька породы невская маскарадная. Три года назад котенком его подарили старшей сестре Матвея, но Васька выбрал брата — сильнее всего привязался к мальчику. Спал всегда вместе с ним. Теперь папа присылает фотографии: Васька ходит по дому совсем грустный, ждет.

В начале года ничто не предвещало беды. Матвей, как всегда, учился хорошо, бегал, прыгал, плавал с удовольствием. Был увлечен математикой. Обожал предмет «Окружающий мир» — и не только по учебнику изучал устройство этого самого мира, но сам что-то узнавал в интернете, делился с родителями. Однако в какой-то момент стал сильно уставать, даже уснул на уроке. Однажды у него поднялась высокая температура, появились боли в животе. Педиатр, вызванный на дом, дал направление на анализы, а анализ показал высокий уровень опухолевых клеток.

Тогда все завертелось так стремительно, что Лариса, описывает происходившее как сон:

— Наша жизнь поменялась так резко. Вот все было хорошо — а вот уже все совсем иначе, и Матвей в реанимации.

В реанимацию Матвей попал сразу, как только его срочно перевезли из Сургута в Нижневартовск. Лечение начали в тот же день. Однако первую химиотерапию мальчик переносил настолько тяжело, что ее пришлось на время останавливать. Затем ему были назначены еще четыре курса стандартной химиотерапии, высокодозная химия и два курса иммунотерапии.

Анализы показали ремиссию. Но лейкоз у Матвея осложнен генетической поломкой, из-за которой болезнь могла вернуться. Мальчику рекомендовали трансплантацию костного мозга.

— Мы долго искали неродственного донора,— рассказывает Лариса.— Но Матвей у нас такой уникальный — никого не нашли ни в России, ни за рубежом. Тогда донором стала я. Хотя мы совпадаем с ним на 50%, его организму нужны мои клетки. Выбора нет: они приживутся и начнут работать!

В стерильном боксе Матвею непросто. Почти все время он плохо себя чувствует, по большей части спит или просто лежит. Иногда бывают периоды, когда становится полегче,— тогда мальчик переписывается с друзьями, используя смартфон, который постоянно нужно протирать спиртовыми салфетками.

В стерильном боксе есть окно, которое не открывается. В окно видны высокие деревья. На них Матвей и смотрит. Иногда говорит, что ему настолько тяжело, что он больше не может. Но проходит какое-то время, немного, сколько требуется, чтобы преодолеть с маминой помощью такую понятную эмоциональную яму, и лечение продолжается.

В стерильном боксе Матвей терпит и ждет. Ждет, когда приживутся внутри его организма донорские клетки. Когда начнет восстанавливаться уровень иммунитета. Когда можно будет наконец выйти из бокса. Когда можно будет вернуться домой, обнять папу, сестру и кота Ваську.

А для начала просто съесть арбуз.

Для спасения Матвея Яруллина не хватает 774 875 руб.

Заведующая детским гематологическим отделением Национального медицинского исследовательского центра имени Н. Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «У Матвея острый лимфобластный лейкоз, осложненный генетической поломкой. После химио- и иммунотерапии, чтобы избежать рецидива в будущем, решено было провести мальчику трансплантацию костного мозга. Она прошла в начале августа, донором стала мама Матвея. Сейчас у него критически снижен уровень иммунитета. Для успешного приживления трансплантата и предотвращения тяжелых осложнений, в том числе жизнеугрожающих инфекций, Матвею необходима терапия иммуноглобулинами. Также ему требуется препарат револейд для стимуляции выработки тромбоцитов, которые препятствуют возникновению кровотечений».

Стоимость лекарств 1 488 875 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 680 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Югория» соберут 34 тыс. руб. Не хватает 774 875 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Матвея Яруллина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея — Ларисы Алексеевны Яруллиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Наталья Волкова, Санкт-Петербург

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 24,626 млрд руб. В 2026 году (на 20 августа) собрано 940 766 196 руб., помощь получили 2302 ребенка. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Для спасения Матвея Яруллина не хватает 774 875 руб.015.1720-08-2026
2Вместо еды — капельница по 16 часов в день: как живет трехлетний мальчик с редчайшим заболеванием0506-07-2026
3Семье ребенка из Забайкалья удалось собрать более 160 млн рублей для лечения0031-05-2021
4Будет лекарство у Димы Булгакова!111.2206-08-2026
5В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"0011-03-2020
6Лечение раненого ребенка в Белгородской области обсудят с медиками Москвы07.5127-07-2026
7Из свежей почты03030-07-2026
8В Петербурге мать через суд требует снабдить ее ребенка препаратом стоимостью свыше $1 млн0024-08-2020
9‼️ Тимофей родился раньше срока и весил так мало, что ...5706-07-2026
10Специалисты Минздрава определят схему лечения ребенка, о помощи которому попросили Путина0020-12-2018

Классификация: Урал. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 7.83. Источник: www.kommersant.ru.