В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"

Дата публикации: 11-03-2020 19:03:17

Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Красноярские врачи в ближайшие дни введут "Спинразу" двум госпитализированным со СМА детям	0	0	21-02-2020
2	Девочка с редкой болезнью из Екатеринбурга получила лекарство за 160 млн рублей	0	0	25-03-2020
3	Калининградские власти выделят на препарат для больных СМА 79,5 млн рублей	0	0	24-03-2020
4	Матвиенко поручила изучить возможность лечения спинальной мышечной атрофии за счет бюджета	0	0	30-01-2020
5	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020
6	«Делаю всё, чтобы сын мог жить»: семьи мальчиков с миодистрофией Дюшенна пытаются остановить болезнь	5	7	01-07-2026
7	Калужские власти выделят 164 млн рублей на закупку лекарств от редких заболеваний	0	0	29-01-2019
8	Ребенок из Нефтеюганска будет получать жизненно важный препарат от редкого заболевания	0	0	04-09-2019
9	В Совфеде пообещали взять на контроль ситуацию с лекарствами против муковисцидоза	0	0	18-12-2019
10	Минздрав: врачи не назначали сыну Боголюбовой не зарегистрированный в России препарат	0	0	18-07-2019

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.