Пресс-центр / новости / Наука /

Сотрудники ИБХ РАН в составе международного коллектива описали молекулярный механизм блокады кальциевого канала TRPV6 эндогенным полиамином спермин. Работа поддержана Минобрнауки (компьютерное моделирование) и опубликована в журнале Nature Communications.

TRPV6 – кальций-селективный ионный канал, играющий ключевую роль в поддержании кальциевого гомеостаза в клетках кишечника, плаценты, поджелудочной железы и ряда других органов. Нарушения его работы связаны с широким спектром заболеваний: от неонатального гиперпаратиреоза и хронического панкреатита до болезни Крона. Кроме того, TRPV6 сверхэкспрессирован при нескольких видах рака – в том числе предстательной и молочной желез и толстой кишки, – что делает данный белок перспективной мишенью для разработки противоопухолевых препаратов.

Спермин – эндогенный полиамин, присутствующий в клетках практически всех живых организмов и участвующий в регуляции клеточного роста. Полиамины давно известны как модуляторы ионных каналов, однако структурные основы их действия на каналы семейства TRP до недавнего времени оставались слабо изученными.

В новой работе исследователи показали, что внутриклеточный спермин подавляет ионный ток через TRPV6. С помощью криоэлектронной микроскопии авторы определили структуру комплекса TRPV6 со спермином: молекула располагается внутри поры канала вдоль ее оси — от селективного фильтра до центральной полости. При этом сам канал остается в открытом состоянии: спермин блокирует его, физически перекрывая путь для ионов, не вызывая существенных конформационных перестроек.

Молекулярное моделирование (включая расчеты молекулярной динамики в полноатомном представлении) позволило детально описать процесс проникновения спермина в пору и выявить ступенчатый механизм связывания (рис. 1): молекула последовательно проходит через три метастабильных состояния на пути к селективному фильтру, где удерживается за счет контактов с остатками T539 и D542, создающими электростатически комплементарное окружение для положительно заряженного спермина. Результаты моделирования были подтверждены направленным мутагенезом и данными электрофизиологических измерений: замены T539V и D580R практически полностью устраняли блокаду канала спермином.

Полученные результаты расширяют представления о том, как эндогенные молекулы регулируют работу TRPV6. Поскольку концентрация полиаминов в клетках возрастает при развитии опухолей, блокада канала спермином может оказаться важным звеном в регуляции кальциевого гомеостаза при онкологических заболеваниях.

Работа выполнена в сотрудничестве с лабораторией проф. А. Соболевского (Колумбийский университет, Нью-Йорк, США) и лабораторией д-ра В. Чубанова (Мюнхенский университет им. Людвига-Максимилиана, Германия).

3 июня