Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

❗️25 октября — Всемирный день осведомлённости о Spina Bifida и ...

Дата публикации: 25-10-2026 18:11:54

❗️25 октября — Всемирный день осведомлённости о Spina Bifida и гидроцефалии
🧠 Простыми словами: Spina Bifida и гидроцефалия
🩻Spina Bifida (или расщепление позвоночника)
Это врождённая особенность, когда позвонки не полностью закрываются вокруг спинного мозга. Представь, что защитный «футляр» для самого важного кабеля организма собран не до конца. Степень бывает разной: у кого-то это просто небольшая «дырочка» в косточке (и человек может даже не знать о ней), а у кого-то — более серьёзная ситуация, когда нужна помощь врачей и реабилитация . Важный факт: часто (хотя и не всегда) риск можно снизить, если мама до и во время беременности принимает фолиевую кислоту .
💧Гидроцефалия
В переводе это «водянка головы», но на самом деле речь не о воде, а о спинномозговой жидкости. Мозгу нужна эта жидкость для защиты и питания, но иногда её накапливается слишком много. У малышей череп ещё мягкий, поэтому голова может увеличиваться, а у детей постарше и взрослых из-за давления возникают головные боли. Это не приговор: современная медицина ставит специальную трубочку-шунт, которая помогает «лишней» жидкости уходить, и человек может жить полноценно.
❓Как они связаны?
Очень часто гидроцефалия идёт «в комплекте» со Spina Bifida, потому что и то, и другое связано с развитием нервной системы на самых ранних сроках беременности.
💬 Директор центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова:
«Дорогие друзья! За этими сложными словами — Spina Bifida и гидроцефалия — стоят не диагнозы, а живые люди: дети, которые любят рисовать, мечтают о космосе, обожают мультики и хотят гулять во дворе с друзьями. Иногда путь к обычному детству лежит через операции, реабилитацию и множество визитов к врачам. Но поверьте моему опыту: самый главный «шунт» для любого ребёнка — это не пластиковая трубочка, а любовь и вера близких. Мы в Центре «Геном» видим каждый день, как меняются лица родителей, когда они перестают оставаться один на один со своей бедой. Пусть этот день напомнит всем нам: человек с редким заболеванием — прежде всего человек. Ему не нужна жалость. Ему нужно, чтобы его услышали, чтобы рядом были специалисты и чтобы общество оставило для него место за своей партой, в своём дворе и в своей жизни. Будьте рядом. Это проще, чем кажется, и важнее, чем всё остальное».
📲Подпишитесь на наши соцсети, чтобы ещё больше знать о редких!
#геном #ЕленаХвостикова #SpinaBifida #Гидроцефалия #РедкиеЗаболевания #ЦентрГеном #ДеньОсведомлённости

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1❗️25 октября — Всемирный день осведомлённости о Spina Bifida и ...08.5325-10-2026
2Названа операция, которую ребенку могут провести в утробе матери08.8609-08-2026
3Dr Michael Egnor – Dr Racheed Mani | When the Brain’s Plumbing Is Not the Problem07.622-07-2026
4Здравствуйте, друзья! Чолӧм, земляки!😊 Сегодня 25 июля, суббота✨ 🌤⛈Ветра южных ...014.7225-07-2026
5 Невролог Михайлова: Лечение детей со СМА для семьи остается бесплатным 08.6608-08-2026
6Our NICU Registry – Progress for Hypoxic Ischemic Encephalopathy5702-04-2026
7Сегодня хочу написать пост благодарности для всех своих друзей в ...05.9523-07-2026
8Успели спасти. Врачи провели операцию новорождённому на мозге08.8628-08-2026
9Message to community09.9718-09-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 8.53. Источник: vk.com.