Жировая болезнь печени связана не только с образом жизни, но и с наследственными особенностями организма. При этом генетические механизмы, влияющие на накопление жира в печени, до сих пор изучены не полностью. Новые данные помогают точнее определить участки генома, связанные с этим процессом, и лучше понять, как наследственность может быть связана с развитием заболеваний печени. О том, какие генетические особенности удалось обнаружить с помощью МРТ и анализа ДНК, — в материале «Известий».

Исследователи Каролинского института проанализировали генетические данные и результаты магнитно-резонансной томографии 71 488 человек европейского происхождения из британского биобанка. Работа опубликована в журнале Nature Genetics (NG).

Ученые выявили 60 независимых участков генома, связанных с уровнем жира в печени. При этом 31 из них ранее не связывали с этим признаком. Согласно оценкам авторов, распространенные генетические варианты могут объяснять около 25% различий в содержании жира в печени между людьми.

Стефано Ромео, профессор медицинского факультета Каролинского института в Худдинге

Почти удвоив число известных генетических участков, связанных с жиром в печени, мы получаем более подробное представление о биологических механизмах, лежащих в основе жировой болезни печени.

После обнаружения генетических участков исследователи применили дополнительные методы, чтобы определить, какие гены могут испытывать влияние выявленных вариантов ДНК. Для 48 из 60 участков им удалось выделить гены, которые, вероятно, участвуют в развитии жировой болезни печени.

Авторы также разработали шкалу генетического риска, учитывающую множество генетических вариантов. У людей с наиболее высоким риском жировая болезнь печени и рак печени встречались чаще, чем у участников с наиболее низким риском.

Результаты указывают на возможную связь между наследственными факторами, влияющими на накопление жира в печени, и развитием заболеваний этого органа в дальнейшем. Однако выявленная связь сама по себе не доказывает, что определенные генетические варианты непосредственно вызывают заболевание.

Исследование включало только людей европейского происхождения. Поэтому пока нельзя уверенно утверждать, что выявленные закономерности в той же мере характерны для других групп населения. Чтобы проверить это, потребуются более масштабные работы с участием людей разного происхождения.

Кроме того, некоторые из недавно обнаруженных генетических участков еще предстоит подтвердить в будущих исследованиях. Таким образом, работа расширяет представления о наследственных факторах, связанных с накоплением жира в печени, но дальнейшая проверка результатов необходима для более точного понимания генетических механизмов заболевания.