Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

В Найроби у мальчика диагностировали редкий синдром, вызывающий постоянный голод

Дата публикации: 29-09-2026 16:33:01

В Найроби у мальчика диагностировали редкое заболевание, из-за которого он испытывает постоянный голод даже после целого дня приема пищи. Врачи отметили, что его вес вырос настолько опасно, что он в основном пользуется инвалидным креслом, хотя рост значительно ниже, чем у сверстников. О необычном медицинском случае во вторник написало местное издание The Star.

Основное содержимое страницы с новостью.

В Найроби у мальчика диагностировали редкое заболевание, из-за которого он испытывает постоянный голод даже после целого дня приема пищи. Врачи отметили, что его вес вырос настолько опасно, что он в основном пользуется инвалидным креслом, хотя рост значительно ниже, чем у сверстников. О необычном медицинском случае во вторник написало местное издание The Star.

Врачи отметили, что в прошлом году подростку было 11 лет, а весил он уже 103 килограмма, что примерно в три-четыре раза больше, чем должен весить здоровый мальчик его возраста.

Педиатр-невролог Катерин Ойеке из Университетской больницы Ага Хан в Найроби и детский эндокринолог Менбере Кассай подтвердили, что у мальчика редкое генетическое расстройство - синдром Прадера-Вилли. При этом заболевании мозг не контролирует чувство голода и сытости, поэтому человек продолжает ощущать голод даже после приема пищи. Согласно медицинским данным, синдром встречается примерно у одного из 15 тысяч новорожденных. Этот случай, по-видимому, один из первых подтвержденных в Кении.

Мальчик наблюдался в клинике детской эндокринологии больницы с середины 2023 года. Однако точный диагноз поставили только в прошлом году, когда он уже не мог ходить без посторонней помощи. Сначала врачи использовали критерии Холма 1993 года, а затем генетический тест показал, что у него две копии 15-й хромосомы от матери вместо одной от каждого родителя. Это подтвердило синдром Прадера-Вилли. Врачи подчеркнули важность ранней диагностики, чтобы предотвратить развитие болезненного ожирения и связанных с ним осложнений.

В странах с низким и средним уровнем дохода многие случаи остаются недиагностированными из-за ограниченной осведомленности и плохого доступа к генетическому тестированию. Сейчас мальчик получает помощь нескольких специалистов. Он соблюдает структурированную диету, занимается физической активностью, проходит физиотерапию, логопедию и получает образовательную поддержку. Через 12 месяцев наблюдения он стал спать более регулярно, лучше общаться, может стоять без помощи и проходить короткие расстояния с поддержкой. Однако из-за ожирения и ограниченной подвижности по-прежнему в основном пользуется инвалидным креслом.

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Компульсивное переедание. Причины возникновения07.5816-09-2026
2Мужчина, которому осталось жить четыре года, назвал первый симптом рака012.7429-09-2026
3В Ингушетии спасли недоношенного ребенка с тяжелой патологией08.429-09-2026
4Названа неочевидная опасность соли, не связанная с кровяным давлением010.3529-09-2026
5В Москве не захотевшего ходить в школу мальчика поместили в психбольницу06.6928-09-2026
6Ученые выясняли, что аутизм и СДВГ значительно чаще встречаются при диабете05.2927-09-2026
7Найдена скрытая причина жировой болезни печени у людей без лишнего веса01029-09-2026
8СДВГ и аутизм значительно чаще встречаются при диабете, выяснили ученые06.4827-09-2026
9159-килограммовый слесарь изменил диету ради избавления от прыщей и стал моделью01028-09-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 1. Информативность: 7.52. Источник: rg.ru.