Врачи детского неврологического отделения ОКБ им. Н.А. Семашко помогли 12-летнему рязанцу, у которого была обнаружена редкая особенность строения позвоночника. Об этом сообщили в пресс-службе регионального минздрава.

Ребёнка продолжительное время беспокоили головные боли, головокружения и потемнение в глазах при резкой смене положения тела. После обследования выяснилось, что причиной симптомов была неполная аномалия Киммерли — врождённая особенность строения первого шейного позвонка: позвоночная артерия частично сдавливалась из-за дополнительной костной дужки, что приводило к нарушению нормального кровотока к мозгу.

Врачи подобрали для пациента комплексную консервативную терапию: медикаментозное лечение и курс физиотерапии.

Школьнику стало лучше уже во время пребывания в стационаре.