El problema hasta ahora era la baja adherencia al tratamiento y la cantidad de consultas hospitalarias. Ahora, GSK ha recibido la aprobación de depemokimab, el primer y único tratamiento biológico de acción ultraprolongada con solo dos dosis al año. Se recoge en el hospital y se aplica por vía subcutánea, pudiendo hacerlo el propio paciente o en el centro de salud, cambiando de forma importante la calidad de vida de los pacientes. No son los únicos pacientes que van a beneficiarse de esta novedad recientemente aprobada en España.

Las alternativas terapéuticas para quienes cursan ambas patologías son pocas

Como indica Silvia Sánchez, de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), este nuevo biológico también cambiará la calidad de vida de los pacientes con asma grave. Es decir, aquellos que reciben la dosis más alta de tratamiento y que aun así presentan crisis habituales que llevan a más ingresos hospitalarios. La experta, que ha participado en los ensayos clínicos realizados en España, confirma que la utilización de este nuevo tratamiento reducía las exacerbaciones en dos tercios de los pacientes, logrando por tanto no solo mejorar la calidad de vida, sino también reducir el sobrecoste para el sistema. “Disponer de alternativas adicionales basadas en la evidencia contribuye a optimizar la toma de decisiones clínicas en la práctica asistencial”, insistía Sánchez.

Aunque, sin duda, como apuntaba Ismael García Moguel, de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), el perfil de paciente que más va a beneficiarse es aquel en el que ambas patologías cursan a la vez, cuya calidad de vida se ve mucho más afectada y cuyas opciones hasta ahora eran mucho más limitadas.

Este tratamiento combina una alta afinidad de unión a la interleucina-5 (IL-5) y una vida media prolongada, lo que le confiere una elevada potencia que permite la supresión sostenida de la inflamación tipo 2 mediante la administración semestral, lo que podría abordar los retos actuales que existen en el manejo de estas enfermedades, como una mayor adherencia terapéutica.

Como destacaba la directora médica de GSK, Leticia Luján, este tratamiento se ha beneficiado de la vía de aprobación rápida, logrando la misma en solo 134 días. Además, la participación española en los diferentes ensayos clínicos permite que los profesionales ya conozcan el manejo del mismo.