МОСКВА, 10 июля. /ТАСС/. Китайские нейрофизиологи впервые успешно замедлили развитие одной из форм лейкоэнцефалопатии, смертельно опасной неврологической болезни, при помощи трансплантации микроглии, одного из типа вспомогательных клеток мозга, связанных с иммунитетом и поддержанием работы нервных окончаний. Об этом сообщила пресс-служба Фуданьского университета.

"Данная форма болезни, лейкоэнцефалопатия взрослых с аксональными сфероидами (ALSP), вызывается мутациями в гене CSF1R, которые нарушают работу клеток микроглии. Мы предположили, что пересадка здоровой микроглии в мозг пациентов с данным дефектом позволит замедлить развитие болезни, что и было доказано в рамках проведенных нами опытов на мышах и добровольцах с данным заболеванием", - заявил профессор Фуданьского университета (Китай) Пэн Бо, чьи слова приводит пресс-служба вуза.

Лейкоэнцефалопатия представляет собой набор из нескольких заболеваний, которые развиваются у людей в среднем возрасте в результате появления сбоев в работе иммунной системы мозга, вирусных инфекций или тяжелых нарушений в работе кровообращения. Эти сбои приводят к разрушению белого вещества и присутствующих в нем нервных окончаний - аксонов, что способствует развитию тяжелых когнитивных нарушений и смерти пациента через 3-5 лет после выявления заболевания.

Как отмечают ученые, изучение этих болезней осложнялось в прошлом тем, что из-за их большой редкости у ученых не было надежных способов воспроизвести ее развитие в опытах на мышах и других лабораторных животных. Для решения этой проблемы биологи вывели особую породу грызунов, в ДНК которых содержалась поврежденная версия аналога человеческого гена CSF1R, содержавшая в себе две точечных мутации.

Такие мыши позволили китайским биологам проверить разработанную ими экспериментальную терапию от этой болезни, основанную на базе культур здоровых клеток микроглии. В ее рамках в организм пациента вводится вещество, избирательно уничтожающее дефектную микроглию, после чего в его костный мозг вводится культура "заготовок" клеток микроглии, полученных от здорового пациента. Со временем они заменяют уничтоженные клетки, что в теории должно замедлить или остановить развитие болезни.

После успешной проверки этого подхода на мышах, ученые заручились поддержкой восьми добровольцев с ALSP, согласившихся пройти аналогичную процедуру. Последующие наблюдения показали, что трансплантация микроглии уменьшила число очагов воспалений в мозге пациентов, улучшила их самочувствие и резко замедлила дегенерацию белого вещества на протяжении как минимум двух лет после начала терапии. Это дает надежду на то, что эта процедура позволит спасти жизнь носителям такой формы лейкоэнцефалопатии, а также других заболеваний, сопровождающихся сбоями в работе микроглии, подытожили нейрофизиологи.