​​​​​​Une équipe du CEA-Irig/SyMMES a réalisé des biocapteurs sur un assemblage rigide de fibres optiques fonctionnalisées, une première étape vers la création d’un outil qui pourrait à terme remplacer les biopsies.​​​​

Figure © CEA. A gauche (en haut), schéma de la fonctionnalisation de l’extrémité de l’assemblage de fibres optiques avec des brins d’ADN-1 et d’ADN-2. A gauche (en bas), hybridation de l’ADN-2 avec son brin complémentaire. A droite, suivi en temps réel du signal dans deux spots : spot ADN-1 = contrôle négatif. Spot ADN-2 = augmentation du signal due à l’hybridation avec le brin complémentaire.
Encart : vu d’ensemble de l’intensité du signal après détection du brin complémentaire (seul les spots ADN-2 s’allument).

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Cette preuve de concept est un premier pas vers des analyses in situ par bio-détection. Il faudra ensuite augmenter le nombre de cibles détectées, améliorer la sensibilité d’assemblages de fibres plus compacts et flexibles compatibles avec les analyses in vivo. 

Fonctionnalisation​* : greffage de molécules sur une surface permettant de lui conférer des capacités de bio-détection (= reconnaissance de cibles biologiques).
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​Hybridation* : appariement se produisant lorsque deux brins d’ADN ayant des séquences complémentaires se rencontrent 

Financements

• ​CNRS : programmes de recherche exploratoire interdisciplinaires MITI
• Université Grenoble Alpes : programmes de recherche exploratoire et émergente IRS et IRGA.
• CEA : thèse PHARE
• Labex LANEF
• Labex ARCANE
• Europe : projet HoliFAB
• Fonds régionaux européens FEDER et Région française Occitanie : projet MultiFAB
  

Collaboration
LAAS - Laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes, à Toulouse​

​​BRATASH O, COURSON R, MALAQUIN L, LEICHLE T, BUHOT A, LEROY L and ENGEL E.​​
Multiplexed bio-detection on an interferometric optical waveguide assembly​
Advanced Materials Interfaces 2025