Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева является одним из самых передовых в стране, в частности, по оказанию помощи детям с редкими заболеваниями, отметил министр здравоохранения

МОСКВА, 30 апреля. /ТАСС/. Благодаря скринингу на спинальную мышечную атрофию в РФ у детей возможно избежать таких тяжелых последствий, как неврологический дефицит и инвалидизация ребенка. Об этом журналистам сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко в ходе визита в Научно-исследовательский клинический институт (НИКИ) педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева.

"Сегодня НИКИ педиатрии имени Вельтищева является одним из самых передовых в стране, в частности, по оказанию помощи детям с орфанными (редкими - прим. ТАСС) заболеваниями. Специально создано новое отделение для детей с болезнью Дюшенна, спинальной мышечной атрофией. Здесь проводятся, в том числе и клинические исследования новых российских препаратов, которые показаны для лечения спинальной мышечной атрофии. В стране сегодня организован скрининг на это заболевание и хочу отметить, что этот скрининг позволяет нам вовремя начать терапию этих пациентов без формирования того или иного неврологического дефицита и без инвалидизации", - сказал он.

Мурашко добавил, что центр владеет уникальными методиками по лечению пациентов с детским церебральным параличом. Кроме того, на базе института свою работу ведет отделение для лечения нарушений ритма сердца у детей, которое является лидером по внедрению инновационных решений. "В целом мы видим, что центр оказывает помощь по уникальным методам лечения. За год лечение здесь проходит более 12 тысяч пациентов, причем почти 90% детей - из регионов нашей страны. Поэтому центр имеет все технологические и лечебные возможности для того, чтобы максимально оказать помощь маленьким пациентам", - подчеркнул министр.

В свою очередь помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов сообщил ТАСС, что государство уделяет большое внимание вопросам выявления и лечения генетически обусловленных и врожденных заболеваний. "В настоящее время Минздравом РФ реализуется программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и наследственных заболеваний: с 2023 года были обследованы более 2,4 млн новорожденных. У 277 детей была выявлена спинальная мышечная атрофия. Дети, у которых в рамках скрининга выявляются различные наследственные и врожденные заболевания, передаются на попечение фонда "Круг добра", что позволяет обеспечить этих детей самыми современными лекарствами еще до появления клинических симптомов заболевания", - отметил он.