Росстандарт утвердил первый госстандарт, посвященный трехмерной биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ Р 72595–2026  начал действовать 01.09.2026 г.

Новый документ формирует единую терминологическую и методологическую основу для быстро развивающегося направления биомедицины. Стандарт закрепляет базовые понятия и принципы 3D-биопечати, что позволит унифицировать подходы специалистов и обеспечить более эффективное взаимодействие между научными организациями, производителями и медицинским сообществом.

В разработке ГОСТа участвовали специалисты НИТУ МИСИС, Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс». При подготовке документа учитывались современные международные тенденции в области стандартизации биотехнологий.

Появление единого стандарта рассматривается как важный шаг для дальнейшего развития и практического применения технологий биопечати. Общие требования и понятия должны повысить сопоставимость результатов исследований, упростить обмен опытом и создать основу для перехода перспективных разработок из лабораторий в медицинскую практику.

Таким образом, новый ГОСТ закладывает нормативную основу для развития 3D-биопечати в России и может способствовать расширению сотрудничества между наукой, медициной и технологическим бизнесом.