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Trauer um fünfjährige Elis: Social-Media-Star mit seltener Greisenkrankheit ist tot
Дата публикации: 02-10-2026 16:17:00
Ein schwerer Schicksalsschlag bewegt Millionen Menschen im Netz. Die erst fünfjährige Brasilianerin Elis Lima Carneiro ist an den Folgen einer seltenen genetischen Erkrankung gestorben.
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Ein schwerer Schicksalsschlag bewegt Millionen Menschen im Netz. Die erst fünfjährige Brasilianerin Elis Lima Carneiro ist an den Folgen einer seltenen genetischen Erkrankung gestorben.
Elis Lima Carneiro ist am Mittwoch (30. September) an den Folgen eines septischen Schocks gestorben, der durch eine schwere Lungeninfektion ausgelöst wurde. Ihre Familie teilte die traurige Nachricht auf ihrem Instagram-Kanal, dem mehr als 1,5 Millionen Menschen folgen. Elis litt wie ihre Zwillingsschwester an Progerie, einer unheilbaren Erkrankung, die bei Kindern eine rasche vorzeitige Alterung verursacht.
Elis und Eloá waren besonderes Zwillingspaar
Die im Mai 2021 geborenen Schwestern Elis und Eloá gelten als das weltweit einzige eineiige Zwillingspaar mit dieser Erkrankung, wie das US-Magazin „People“ berichtet. Erste Symptome wie Haarausfall und ausbleibende Gewichtszunahme traten bereits im Alter von einer Woche beziehungsweise vier Monaten auf.
Nach zahlreichen Untersuchungen bestätigten Mediziner schließlich die Genmutation, durch die der Alterungsprozess der Mädchen etwa siebenmal schneller als gewöhnlich voranschreitet. Trotz intensiver Therapien und medizinischer Überwachung versuchte die Familie stets, den lebensfrohen Alltag der Kinder im brasilianischen Boa Vista zu betonen.
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Familie teilt emotionale Worte: „Sie hat so viele Menschen berührt“
Nach dem Verlust blickt die Familie dankbar auf die gemeinsame Zeit zurück und betont die Stärke des verstorbenen Mädchens. Wie „People“ unter Berufung auf das brasilianische Nachrichtenportal „G1“ berichtet, betonte ihr älterer Bruder Guilherme Lago den Einfluss, den das kurze Leben seiner Schwester hatte. In einem emotionalen Statement würdigte er ihren Kampfgeist und ihre Wirkung auf die Öffentlichkeit.
„Sie hat so viele Menschen berührt, seltenen Krankheiten Sichtbarkeit verliehen und gezeigt, dass man selbst in einem so kurzen Leben eine immense Geschichte hinterlassen kann. Sie lehrte uns Stärke, Mut, Liebe und den Wert des Lebens an jedem einzelnen Tag.“
Ihre Zwillingsschwester Eloá, die ebenfalls mit der schweren genetischen Veränderung lebt, wird weiterhin von der Familie und medizinischen Fachkräften betreut.
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