В Найроби у мальчика диагностировали редкое заболевание, из-за которого он испытывает постоянный голод даже после целого дня приема пищи. Врачи отметили, что его вес вырос настолько опасно, что он в основном пользуется инвалидным креслом, хотя рост значительно ниже, чем у сверстников. О необычном медицинском случае во вторник написало местное издание The Star.
В Найроби у мальчика диагностировали редкое заболевание, из-за которого он испытывает постоянный голод даже после целого дня приема пищи. Врачи отметили, что его вес вырос настолько опасно, что он в основном пользуется инвалидным креслом, хотя рост значительно ниже, чем у сверстников. О необычном медицинском случае во вторник написало местное издание The Star.
Врачи отметили, что в прошлом году подростку было 11 лет, а весил он уже 103 килограмма, что примерно в три-четыре раза больше, чем должен весить здоровый мальчик его возраста.
Педиатр-невролог Катерин Ойеке из Университетской больницы Ага Хан в Найроби и детский эндокринолог Менбере Кассай подтвердили, что у мальчика редкое генетическое расстройство - синдром Прадера-Вилли. При этом заболевании мозг не контролирует чувство голода и сытости, поэтому человек продолжает ощущать голод даже после приема пищи. Согласно медицинским данным, синдром встречается примерно у одного из 15 тысяч новорожденных. Этот случай, по-видимому, один из первых подтвержденных в Кении.
Мальчик наблюдался в клинике детской эндокринологии больницы с середины 2023 года. Однако точный диагноз поставили только в прошлом году, когда он уже не мог ходить без посторонней помощи. Сначала врачи использовали критерии Холма 1993 года, а затем генетический тест показал, что у него две копии 15-й хромосомы от матери вместо одной от каждого родителя. Это подтвердило синдром Прадера-Вилли. Врачи подчеркнули важность ранней диагностики, чтобы предотвратить развитие болезненного ожирения и связанных с ним осложнений.
В странах с низким и средним уровнем дохода многие случаи остаются недиагностированными из-за ограниченной осведомленности и плохого доступа к генетическому тестированию. Сейчас мальчик получает помощь нескольких специалистов. Он соблюдает структурированную диету, занимается физической активностью, проходит физиотерапию, логопедию и получает образовательную поддержку. Через 12 месяцев наблюдения он стал спать более регулярно, лучше общаться, может стоять без помощи и проходить короткие расстояния с поддержкой. Однако из-за ожирения и ограниченной подвижности по-прежнему в основном пользуется инвалидным креслом.
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Компульсивное переедание. Причины возникновения | 0 | 7.58 | 16-09-2026 |
| 2 | Мужчина, которому осталось жить четыре года, назвал первый симптом рака | 0 | 12.74 | 29-09-2026 |
| 3 | В Ингушетии спасли недоношенного ребенка с тяжелой патологией | 0 | 8.4 | 29-09-2026 |
| 4 | Названа неочевидная опасность соли, не связанная с кровяным давлением | 0 | 10.35 | 29-09-2026 |
| 5 | В Москве не захотевшего ходить в школу мальчика поместили в психбольницу | 0 | 6.69 | 28-09-2026 |
| 6 | Ученые выясняли, что аутизм и СДВГ значительно чаще встречаются при диабете | 0 | 5.29 | 27-09-2026 |
| 7 | Найдена скрытая причина жировой болезни печени у людей без лишнего веса | 0 | 10 | 29-09-2026 |
| 8 | СДВГ и аутизм значительно чаще встречаются при диабете, выяснили ученые | 0 | 6.48 | 27-09-2026 |
| 9 | 159-килограммовый слесарь изменил диету ради избавления от прыщей и стал моделью | 0 | 10 | 28-09-2026 |