Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген

Дата публикации: 24-07-2026 12:12:00

Орган инспекции Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») предупредил иностранных производителей ветеринарных препаратов о необходимости заблаговременного планирования фармацевтических инспекций. В связи с изменившимися правилами оформление проверок теперь занимает значительно больше времени.

Основное содержимое страницы с новостью.

ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген 24.07.2026

ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген

Орган инспекции Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») предупредил иностранных производителей ветеринарных препаратов о необходимости заблаговременного планирования фармацевтических инспекций. В связи с изменившимися правилами оформление проверок теперь занимает значительно больше времени.

Главная причина задержек — визовый режим Шенгена

Ключевым фактором пересмотра графиков стала новая практика оформления виз в страны Шенгенской зоны, которая действует с начала 2026 года. В настоящее время процесс получения разрешений на въезд для российских инспекторов серьезно усложнился и характеризуется следующими особенностями:

  • Ограничение кратности и сроков действия: шенгенские визы теперь выдаются преимущественно однократные, а период их действия строго ограничен датами проведения конкретной инспекции.
  • Увеличение сроков рассмотрения: период обработки документов в европейских консульствах вырос до 45 календарных дней.
  • Неоднородность визовой политики: отдельные государства ЕС могут самостоятельно вводить дополнительные точечные требования, ограничения или временные меры, которые напрямую влияют на возможность въезда российских специалистов на их территорию.
Влияние регламентов ЕАЭС

Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства. Согласно Решению Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) от 21 января 2022 года №1, российское ведомство обязано направить официальное уведомление уполномоченным органам других государств — членов ЕАЭС о предстоящем аудите площадки не позднее чем за 45 рабочих дней до даты его начала.

Итоговый расчет времени

Сочетание 45 календарных дней на получение визы и 45 рабочих дней на обязательное межгосударственное уведомление привело к тому, что теперь назначение фармацевтической инспекции зарубежного производителя возможно не ранее чем через 4 месяца с даты подачи заявления.

«Этот четырехмесячный интервал гарантирован только при условии, что заявитель изначально предоставил полный и корректный комплект документов. Мы настоятельно рекомендуем иностранным компаниям детально проанализировать логистические риски и заблаговременно обращаться для организации проверок».

— Пресс-служба, ФГБУ «ВГНКИ»

Фото источника

TELEGRAM / MAX

Теги: ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Количество показов: 127
Источник:  https://pharmprom.news/vgnki-uvelichil-sroki-planirovaniya-zarubezhnyx-gmp-inspekcij-iz-za-slozhnostej-s-vizami-v-shengen/

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1ФГБУ «ВГНКИ» проверило четырех производителей ветпрепаратов за рубежом с начала 2026 года0506-04-2026
2GMP-инспекции производителей ветпрепаратов в ноябре-декабре 2025 года018.0922-12-2025
3Россельхознадзор регламентирует ветеринарный аудит: разработан новый порядок аттестации GMP-инспекторов09.5613-08-2026
4Россельхознадзор продлевает срок сертификации кормов для иностранных компаний0021-09-2021
5Эксперт назвала основные ошибки при регистрации медицинских препаратов для ветеринарии06.0526-11-2025
6По итогам GMP-инспекций: 95,8% фармпредприятий не проходят первичные проверки без замечаний015.0611-08-2026
7Новые требования к документам при проведении инспекции лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок вступают в силу с 1 июня 2026 года0521-05-2026
8Производителям ветпрепаратов стали недоступны гранты ФРП после изменения ОКВЭД011.1127-11-2025
9Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС0525-03-2026
10Россельхознадзор приостановил действие GMP-заключения крупного поставщика ветпрепаратов из Нидерландов016.3414-07-2026

Классификация: Экономика. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 13.91. Источник: www.tsenovik.ru.