Минэкономразвития России разъяснило нюансы ответственности маркетплейсов за размещение у себя карточки предлагаемых к продаже медицинских изделий (Письмо Минэкономразвития России от 12 августа 2026 г. № ОГ-Д31-5095).

Напомним, что согласно новому Закону о платформенной экономике (вступает в силу с октября) маркетплейс обязан:

• размещать в карточке товара информацию о том, что предлагаемый товар должен учитываться в ГИС маркировки товаров,
• писать там же о том, что селлер зарегистрирован в ГИС маркировки товаров,
• а также проверять информацию о товаре, в частности, о госрегистрации предложенного к продаже медизделия и о его маркировке.

При этом обязанность маркетплейса проверять, зарегистрирован ли продавец медизделий в ГИС МТ, может показаться неочевидной, поскольку прямое указание Закона о платформенной экономике требует такой проверки только в отношении карточек товара, который маркируется согласно Закону о регулировании торговой деятельности. Между тем данный Закон понимает под товарами, подлежащими обязательной маркировке, только товары, включенные Правительством РФ в специальный перечень, но в этом перечне из медизделий указаны лишь некоторые виды медицинских изделий. Маркировка же других видов медизделий проводится в рамках специального эксперимента.

По мнению Минэкономразвития, маркетплейсы должны проверять регистрацию в ГИС МТ всех селлеров, которые продают любые медизделия, подлежащие маркировке, потому что:

• упомянутый эксперимент по маркировке медизделий проводится по постановлению Правительства РФ,
• Правительство РФ, утверждая данное постановление, действовало в рамках полномочий, которые предоставлены ему в соответствии с п. 3.1 ч. 1 ст. 5 Закона о регулировании торговой деятельности,
• следовательно, все действующие правила маркировки медизделий установлены Правительством РФ на основании положений Закона о регулировании торговой деятельности,
• а это означает, что правила проверки селлера и карточки товара должны одинаково применяться маркетплейсами ко всем случаям предложения к продаже маркируемых медизделий.