30.06.2026

DOI http://dx.doi.org/10.1016/j.micpath.2026.108460
Авторы: Yang Liu, Wei Li, Gao Li, Xiao-Qi Li, Hong Cao и соавторы.
Источник: Microbial Pathogenesis, том 215, Elsevier Ltd., 2026 год.
Язык Английский

Mycoplasma synoviae (M. synoviae, MS) является возбудителем аэросаккулита, респираторных заболеваний, артритов и аномалий верхушки яичной скорлупы (Eggshell Apex Abnormalities, EAA) у птицы. Заболевание вызывает значительные экономические потери в мировом птицеводстве, поэтому разработка эффективных вакцин против инфекции M. synoviae является актуальной задачей. Аденовирус птиц 4-го серотипа (FAdV-4) широко распространен в Китае с 2015 года и рассматривается как перспективный вирусный вектор для создания рекомбинантных живых вакцин.

В данном исследовании был создан рекомбинантный аденовирусный вектор pKHPFAdV-4-ON1-p50 путем вставки кассеты экспрессии гена p50 Mycoplasma synoviae в участок делеции размером 1966 пар нуклеотидов ослабленного аденовирусного вектора pKHPFAdV-4-ON1. После этого был получен рекомбинантный вирус rFAdV-4-ON1-P50, который использовали для вакцинации кур. Полученные результаты показали, что введение птице рекомбинантного вируса rFAdV-4-ON1-P50 вызывало дозозависимый гуморальный иммунный ответ. С увеличением дозы вакцины наблюдалось усиление выработки специфических антител против M. synoviae. Кроме того, применение высоких доз вакцины активировало клеточный иммунитет по типу Th1-ответа, который играет важную роль в защите от внутриклеточных патогенов. Оценка безопасности показала отсутствие существенных различий между вакцинированной и контрольной птицей как по макроскопическим патологическим изменениям, так и по результатам гистопатологических исследований тканей с использованием окраски гематоксилином и эозином. Для определения защитной эффективности вакцинированную птицу подвергали заражению Mycoplasma synoviae.

Результаты заражающего опыта показали, что рекомбинантная вакцина на основе аденовируса птиц 4-го серотипа значительно уменьшала потерю живой массы, вызванную инфекцией M. synoviae (P < 0,01). Также вакцина достоверно подавляла размножение возбудителя в организме птицы (P < 0,01). Кроме того, у вакцинированных кур отмечалось значительное снижение выраженности поражений суставов и подушечек лап по сравнению с невакцинирированной зараженной птицей.

Полученные данные свидетельствуют о формировании эффективной иммунной защиты против инфекции Mycoplasma synoviae. Авторы пришли к выводу, что вакцинация рекомбинантным вирусом rFAdV-4-ON1-P50 обеспечивает защиту кур от заражения Mycoplasma synoviae. Рекомбинантный вирус rFAdV-4-ON1-P50 может рассматриваться как перспективный кандидат для профилактики и контроля инфекции Mycoplasma synoviae в промышленном птицеводстве. Кроме того, результаты исследования демонстрируют высокий потенциал аденовирусных векторов как платформы для создания новых рекомбинантных вакцин против различных заболеваний птиц и открывают новые перспективы для разработки современных векторных вакцин следующего поколения.

Mycoplasma synoviae остается одной из наиболее недооцененных проблем современного птицеводства. Помимо респираторных нарушений и синовитов, этот патоген способен вызывать снижение продуктивности и аномалии скорлупы яйца, приводя к существенным экономическим потерям.

В исследовании 2026 года китайские ученые представили новый подход к профилактике микоплазмоза на основе рекомбинантного аденовируса птиц 4-го серотипа. В качестве антигена был использован белок P50 Mycoplasma synoviae, встроенный в геном ослабленного аденовирусного вектора.

Результаты показали, что вакцина вызывала выраженный дозозависимый иммунный ответ. При увеличении дозы усиливалась выработка специфических антител, а также активировался клеточный иммунитет по типу Th1, который играет ключевую роль в контроле внутриклеточных патогенов. После заражения вакцинированная птица лучше сохраняла живую массу, имела меньшую бактериальную нагрузку и значительно менее выраженные поражения суставов и подушечек лап. На мой взгляд, наиболее интересным аспектом работы является не только защита против Mycoplasma synoviae, но и сама платформа.

Традиционно в птицеводстве основное внимание уделяется HVT-векторам, однако исследование демонстрирует высокий потенциал аденовирусов птиц в качестве носителей защитных антигенов. Фактически мы наблюдаем расширение набора векторных платформ, доступных для создания вакцин нового поколения. Это особенно важно для патогенов, против которых существующие вакцины обеспечивают ограниченный контроль инфекции или недостаточно эффективно предотвращают распространение возбудителя.

Главный вывод исследования заключается в том, что будущее вакцинологии связано не только с поиском новых антигенов, но и с развитием новых вирусных платформ доставки. Аденовирусные векторы могут стать одним из перспективных инструментов для создания следующего поколения рекомбинантных вакцин против микоплазмоза и других экономически значимых заболеваний птицы.

Количество показов: 111
Автор:  Yang Liu, Wei Li, Gao Li, Xiao-Qi Li, Hong Cao и соавторы