中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）は、本日、2026年12月期第2四半期連結決算を発表しました。

• Core売上収益は6,633億円（前年同期比14.7％増）、Core営業利益は3,291億円（同21.0％増）、Core四半期利益は2,384億円（同23.2％増）
• 国内外ともに製商品売上高が順調に伸長したことに加え、その他の売上収益が一時金収入、ヘムライブラ^®およびNEMLUVIO^®のロイヤルティ収入により大きく増加し、前年同期比で増収増益を達成
• 上期に国内における承認申請を8件達成。過去最高の申請計画達成に向けて順調に進捗
• 研究開発活動は、自社創製品をはじめとする開発早期・後期で着実に進捗
  • 次世代の成長ドライバーとして期待するNXT007について、2本の第III相試験を開始
  • 中分子プロジェクトの3つ目となるAQUA07が臨床入り。ALK陽性非小細胞肺がんを対象に、まもなく第I相試験の投与を開始
  • 独自の抗体エンジニアリング技術を用いたエンスプリング^®について、甲状腺眼症（TED）に対し、米国FDAが申請を受理し、優先審査対象に指定
• 第三者導出品の状況として、自社創製グローバル新製品の市場浸透が進む
  • ガルデルマに導出したヒト化抗ヒトIL-31受容体Aモノクローナル抗体NEMLUVIO（一般名：ネモリズマブ）の輸出売上とロイヤルティ収入が収益成長を牽引
  • イーライリリーに導出した経口GLP-1受容体作動薬Foundayo^TM（一般名：オルホルグリプロン）が、米国においてGLP-1製剤の使用経験がない方を中心に処方が進み、経口肥満症薬の市場は拡大傾向。本第２四半期より当社へのロイヤルティ収入の計上開始

　決算の詳細については、以下をご覧ください。

決算短信・補足資料

https://www.chugai-pharm.co.jp/ir/reports_downloads/tanshin.html

決算説明会資料

当社の業績動向に加え、研究開発パイプラインの進捗等をご確認いただけます。後日、動画およびスクリプトを掲載します。

https://www.chugai-pharm.co.jp/media/conference.html

【2026年12月期1-6月実績】 

以上