Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Росздравнадзор с начала июля отозвал из обращения серии 17 лекарств

Дата публикации: 13-08-2026 10:44:00

С начала июля 2026 года Росздравнадзор изъял из обращения по несколько серий 17 препаратов. Из них 15 средств производятся российскими фармкомпаниями, одно – швейцарской Novartis и одно – немецкой B.Braun. Основная причина для снятия серий с продажи (восемь нарушений) – избыточное количество посторонних примесей в препаратах.

Основное содержимое страницы с новостью.


Фото: magnific.com / автор: magnific

Регулятор отозвал из обращения по несколько серий двух иностранных препаратов – Ко-Диована (валсартан+гидрохлоротиазид) от Novartis для снижения артериального давления и Липоплюса 20 (жировые эмульсии для парентерального питания) от немецкой B.Braun, используемого как источник энергии и жирных кислот у пациентов, которые не могут принимать пищу обычным путем. Ко-Диован, согласно письму Росздравнадзора,  отозван из-за нарушения маркировки – на вторичной упаковке перепутаны местами сведения о дате производства и сроке годности. В составе же Липоплюс 20 ведомство выявило наличие скопления частиц, слипшихся между собой в форме капель, чего в норме быть не должно.

Больше всего препаратов и их серий Росздравнадзор изъял из продажи у компании «Вилар» – средство для разжижения крови и защиты сердца Кардевит АС (ацетилсалициловая кислота+[магния гидроксид]), желчегонный и спазмолитический Танацехол (пижмы обыкновенной цветков экстракт) и препарат от изжоги Би-Коден (алгелдрат+магния гидроксид). Еще по два средства из продажи регулятор изъял у компаний «ПроМед» и «Медисорб».

Чаще всего серии препаратов с июля 2026 года изымали из обращения из-за обнаружения в них избыточного количества посторонних примесей (восемь нарушений). Другими причинами для решения регулятора стали нарушения микробиологической чистоты лекарств, проблемы с маркировкой и не соответствующий норме показатель растворимости (по три нарушения).

Все МНН, серии препаратов с которыми были отозваны за рассматриваемый период, по данным ГРЛС, зарегистрированы в России сразу у множества компаний.

В мае 2026 года Росздравнадзор полностью прекратил гражданский оборот противоопухолевого гормонального препарата Абирапрост (абиратерон) от индийской фармкомпании Jodas Expoim. Основой для принятия решения, как указывается в письме регулятора, стала ч. 5 ст. 52.1 № 61-ФЗ. Согласно этой норме, производитель должен был предоставить протокол испытаний препарата до 1 апреля. Однако уже через несколько дней оператор устранил все нарушения и Абирапрост был возвращен в оборот.

Весной 2026-го Росздравнадзор опубликовал отчет с итогами за 2025 год. Ключевые пункты из этого документа – в обзоре Vademecum.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Росздравнадзор изъял 19 серий контрафактных лекарств за девять месяцев0015-11-2018
2Постановление Правительства Российской Федерации от 1 августа 2026 г. № 968 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"05.6609-08-2026
3Росздравнадзор изымет из обращения еще одно лекарство, содержащее фенспирид0018-06-2019
4В России третий производитель отозвал с рынка препарат на основе фенспирида0005-03-2019
5Минздрав видит риски дефицита некоторых препаратов в России0013-04-2020
6Разрешение на дистанционную продажу лекарств в РФ получили более 300 аптечных организаций0012-03-2021
7В РФ ужесточили контроль за производством лекарств013.2304-08-2026
8Роспотребнадзор изымет из продажи БАДы без маркировки на русском языке0018-01-2019
9Система маркировки заблокировала продажу 21,5 млн лекарств с нарушениями0510-07-2026

Классификация: Экономика. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 12.26. Источник: vademec.ru.