Премьера первого фильма, который изменит отношение к людям, страдающим фенилкетонурией.

«Одна ошибка в гене… и вся жизнь подчинена строгим правилам.

Личные истории пациентов и их семей.

Интервью ведущих экспертов в области ФКУ.

Могут ли они есть обычную еду?

Чем опасны периодические нарушения диеты и выявление диагноза не с рождения?

Существуют ли современные методы лечения, позволяющие снизить зависимость от диеты?

Насколько сложно адаптироваться человеку с ФКУ в обществе?

Что чувствуют родители, узнавшие о болезни своего ребёнка?

Как жить дальше?»

Эксклюзив для СМИ:

возможность лично познакомиться и задать вопросы экспертам:  врачам-генетикам, диетологам и другим медицинским специалистам, которые наблюдают пациентов с ФКУ, пообщаться с создателями и актёрами фильма, с пациентами и их семьями.

О премьере:

Дата: 24 января

Время: 11:30

Место: отель «Новотель»

(м. Киевская, ул. Киевская, д. 2)

Программа:

11:30-12:00 Кофе-брейк

12:00-13:00 Премьера

13:00-14:00 Брифинг + фуршет

Ключевые цифры ФКУ в России:

•  1 из 7 000 новорожденных — ФКУ

•  6 500 семей считают каждый грамм белка

•  80% успеха = ранняя диагностика

•  0 рублей за эксклюзивный контент

Всероссийское общество по фенилкетонурии (ВОФ) — единственная всероссийская организация помощи людям с фенилкетонурией в России.

«Фенилкетонурия невидима, этот фильм сделает ее видимой для всех», и вы можете внести в это свой вклад!» — команда Всероссийского общества по фенилкетонурии.