Tres millones de euros para salvar la vida de Claudia, una niña con una enfermedad ultrarrara

Дата публикации: 01-08-2026 04:00:37

La pequeña Claudia tiene casi tres años y padece una deficiencia de la proteína D-bifuncional, un trastorno genético del que apenas existen casos en el mundo
Una universidad española y un equipo internacional de investigadores están dispuestos a desa

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	В Португалии ребенку за два месяца собрали €2 млн на "самое дорогое лекарство в мире"	0	0	03-07-2019
2	Больной девочке из Северной Осетии успешно ввели препарат, замещающий поврежденный ген	0	0	30-06-2020
3	Фонд "Круг добра" планирует выделять 4,5 млрд руб. в год на лечение детей с муковисцидозом	0	0	13-05-2021
4	El IIS-FJD participa en la primera investigación española que ha llevado a la aprobación comercial de un medicamento de terapia génica	0	8.62	31-03-2026
5	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020
6	Более $2 млн собрали на покупку лекарства девочке, страдающей СМА в Калининграде	0	0	31-05-2020
7	Фонд "Круг добра" обеспечит младенца со СМА из Кузбасса лекарством за 150 млн рублей	0	0	03-08-2021
8	В России завершены испытания первого в мире устройства для лечения детей с пороком сердца	0	0	29-07-2019
9	В Ингушетии собрали 5 млн рублей для ребенка с редким генетическим заболеванием из КБР	0	0	21-03-2021
10	España lidera la formación internacional en amiloidosis por transtirretina	0	5.4	06-04-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 7.53. Источник: www.diariodesevilla.es.